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https://hdl.handle.net/20.500.14094/0100477750
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0100477750 (fulltext)
pdf
1.80 MB
98
メタデータ
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メタデータID
0100477750
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Gut Microbiota Influence the Development of Abdominal Aortic Aneurysm by Suppressing Macrophage Accumulation in Mice
著者
Shinohara, Ryohei ; Nakashima, Hitomi ; Emoto, Takuo ; Yamashita, Tomoya ; Saito, Yoshihiro ; Yoshida, Naofumi ; Inoue, Taishi ; Yamanaka, Katsuhiro ; Okada, Kenji ; Hirata, Ken-ichi
著者名
Shinohara, Ryohei
著者名
Nakashima, Hitomi
著者名
Emoto, Takuo
著者ID
A1385
研究者ID
1000090437468
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=6d54da470683693a520e17560c007669
著者名
Yamashita, Tomoya
山下, 智也
ヤマシタ, トモヤ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者名
Saito, Yoshihiro
著者名
Yoshida, Naofumi
著者ID
A2822
研究者ID
1000050868487
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=1203aabe26b67ca2520e17560c007669
著者名
Inoue, Taishi
井上, 大志
イノウエ, タイシ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A2385
研究者ID
1000070729384
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=1097bd3d56ac7874520e17560c007669
著者名
Yamanaka, Katsuhiro
山中, 勝弘
ヤマナカ, カツヒロ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A2433
研究者ID
1000090284356
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=de64348f5726e507520e17560c007669
著者名
Okada, Kenji
岡田, 健次
オカダ, ケンジ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0883
研究者ID
1000020283880
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=383af6bc2b817735520e17560c007669
著者名
Hirata, Ken-ichi
平田, 健一
ヒラタ, ケンイチ
所属機関名
医学研究科
言語
English (英語)
収録物名
Hypertension
巻(号)
79(12)
ページ
2821-2829
出版者
Wolters Kluwer Health
刊行日
2022-12
公開日
2022-12-07
抄録
Background: Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening cardiovascular disease characterized by dilated abdominal aorta. Immune cells have been shown to contribute to the development of AAA, and that the gut microbiota is associated with numerous diseases, including cardiovascular diseases, by regulating immune systems or metabolic pathways of the host. However, the interaction between the gut microbiota and AAA remains unknown. Methods: Apolipoprotein E-deficient male mice were fed a high-cholesterol diet and divided into three groups: the control group was maintained under normal water (control group), the oral AVNM group was maintained under drinking water supplemented with ampicillin, vancomycin, neomycin, and metronidazole, and the i.p. AVNM group was injected AVNM intraperitoneally. After 1 week of pretreatment with antibiotics, these mice were administrated Ang II via subcutaneous osmotic pumps for 4 weeks and euthanized to evaluate AAA formation. Results: Depletion of gut microbiota by oral AVNM ameliorated the incidence of AAAs (control group: 58.9% versus oral AVNM group: 28.6% versus i.p. AVNM group: 75.0%, P = 0.0005) and prevented death due to ruptured aneurysms (control group: 11% versus oral AVNM group: 0% versus i.p. AVNM group: 15%). Oral AVNM suppressed monocyte storage in the spleen, but not in other organs. Despite possessing a higher level of cholesterol, recruitment of monocytes into the suprarenal aorta was suppressed in the oral AVNM group. In AVNM drinking mice, NOD1 ligand, a kind of PRR ligands, increased the development of AAAs and accumulation of macrophages in the aortae. Conclusions: The gut microbiota plays a critical role in AAA formation. Therefore, regulation of the microbiota or the immune system can be a therapeutic approach for AAA.
キーワード
gut microbiota
abdominal aortic aneurysm
カテゴリ
医学研究科
医学部附属病院
科学技術イノベーション研究科
学術雑誌論文
権利
© 2022 The Authors. Hypertension is published on behalf of the American Heart Association, Inc., by Wolters Kluwer Health, Inc.
This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License, which permits use, distribution, and reproduction in any medium, provided that the original work is properly cited and is not used for commercial purposes.
関連情報
DOI
https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.19422
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資源タイプ
journal article
ISSN
0194-911X
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eISSN
1524-4563
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