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https://hdl.handle.net/20.500.14094/0100503484

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メタデータ

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メタデータID
0100503484
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Establishment of Gemcitabine-resistant Mouse Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Line and Possible Therapeutic Agents
著者
Miyashita, Kumiko ; Yamashita, Kimihiro ; Miyoshi, Makoto ; Nishiyama, Takaaki ; Ise, Yuki ; Ohsaka, Shun ; Shimizu, Kazuya ; Nishimura, Noriyuki ; Hori, Yuichi
著者名
Miyashita, Kumiko
著者ID
A1436
研究者ID
1000080535427
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail.html?systemId=a1b771806c49baeb520e17560c007669
著者名
Yamashita, Kimihiro
山下, 公大
ヤマシタ, キミヒロ
所属機関名
保健学研究科
著者ID
A1347
研究者ID
1000050433389
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail.html?systemId=358199e26bf9770d520e17560c007669
著者名
Miyoshi, Makoto
三好, 真琴
ミヨシ, マコト
所属機関名
保健学研究科
著者名
Nishiyama, Takaaki
著者名
Ise, Yuki
著者名
Ohsaka, Shun
著者名
Shimizu, Kazuya
著者ID
A1683
研究者ID
1000000322719
ORCID
0000-0002-9000-4341
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail.html?systemId=435041c825fb64d4520e17560c007669
著者名
Nishimura, Noriyuki
西村, 範行
ニシムラ, ノリユキ
所属機関名
保健学研究科
著者ID
A0801
研究者ID
1000080248004
著者名
Hori, Yuichi
堀, 裕一
ホリ, ユウイチ
所属機関名
保健学研究科
言語
English (英語)
収録物名
Anticancer Research
巻(号)
46(4)
ページ
1819-1831
出版者
International Institute of Anticancer Research
刊行日
2026-04
公開日
2026-04-09
抄録
Background/Aim: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains highly lethal due to gemcitabine (GEM) resistance. This study aimed to establish a clinically relevant immunocompetent model to identify novel mediators of acquired GEM resistance. Materials and Methods: Metastatic PDAC (mPDAC) cells, generated from CD133-positive pancreatic stem cells (mutant Trp53, Cdk4, Kras), were subjected to chronic in vivo GEM selection to establish a line with reduced sensitivity (mPDAC-R). Results: mPDAC-R exhibited sustained growth under GEM treatment, alongside enhanced invasiveness and metastatic potential. Transcriptomic profiling identified monoamine oxidase B (MAOB) as an up-regulated mediator. Pharmacological inhibition of MAOB significantly suppressed proliferation and tumor growth in both mPDAC-R and human PDAC cell lines. Conclusion: We established a novel GEM-resistant mPDAC model and identified MAOB as a promising therapeutic target. These findings provide a rationale for targeting MAOB-driven survival signals to overcome chemoresistance in refractory pancreatic cancer.
キーワード
Pancreatic ductal adenocarcinoma
gemcitabine resistance
CD133
cancer stem cell
monoamine oxidase B
カテゴリ
保健学研究科
学術雑誌論文
権利
© 2026 The Author(s). Published by the International Institute of Anticancer Research.
CC license
This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International license.
関連情報
DOI
https://doi.org/10.21873/anticanres.18076
PMID
41895740