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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90006595
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90006595 (fulltext)
pdf
2.70 MB
108
メタデータ
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メタデータID
90006595
アクセス権
open access
出版タイプ
Accepted Manuscript
タイトル
Novel strategy for anchorage position control of GPI-attached proteins in the yeast cell wall using different GPI-anchoring domains
著者
Inokuma, Kentaro ; Kurono, Hiroki ; den Haan, Riaan ; van Zyl, Willem Heber ; Hasunuma, Tomohisa ; Kondo, Akihiko
著者ID
A1270
研究者ID
1000090532606
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=c0dc203b8c0d8986520e17560c007669
著者名
Inokuma, Kentaro
猪熊, 健太郎
イノクマ, ケンタロウ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
著者名
Kurono, Hiroki
著者名
den Haan, Riaan
著者名
van Zyl, Willem Heber
著者ID
A0960
研究者ID
1000020529606
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=73b63639d47d0a4b520e17560c007669
著者名
Hasunuma, Tomohisa
蓮沼, 誠久
ハスヌマ, トモヒサ
所属機関名
先端バイオ工学研究センター
著者ID
A1715
研究者ID
1000040205547
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=a324eb4a1b052e53520e17560c007669
著者名
Kondo, Akihiko
近藤, 昭彦
コンドウ, アキヒコ
所属機関名
科学技術イノベーション研究科
言語
English (英語)
収録物名
Metabolic Engineering
巻(号)
57
ページ
110-117
出版者
Elsevier
刊行日
2020-01
公開日
2021-01-01
抄録
The yeast cell surface provides space to display functional proteins. Heterologous proteins can be covalently anchored to the yeast cell wall by fusing them with the anchoring domain of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell wall proteins (GPI-CWPs). In the yeast cell-surface display system, the anchorage position of the target protein in the cell wall is an important factor that maximizes the capabilities of engineered yeast cells because the yeast cell wall consists of a 100- to 200-nm-thick microfibrillar array of glucan chains. However, knowledge is limited regarding the anchorage position of GPI-attached proteins in the yeast cell wall. Here, we report a comparative study on the effect of GPI-anchoring domain–heterologous protein fusions on yeast cell wall localization. GPI-anchoring domains derived from well-characterized GPI-CWPs, namely Sed1p and Sag1p, were used for the cell-surface display of heterologous proteins in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Immunoelectron-microscopic analysis of enhanced green fluorescent protein (eGFP)-displaying cells revealed that the anchorage position of the GPI-attached protein in the cell wall could be controlled by changing the fused anchoring domain. eGFP fused with the Sed1-anchoring domain predominantly localized to the external surface of the cell wall, whereas the anchorage position of eGFP fused with the Sag1-anchoring domain was mainly inside the cell wall. We also demonstrate the application of the anchorage position control technique to improve the cellulolytic ability of cellulase-displaying yeast. The ethanol titer during the simultaneous saccharification and fermentation of hydrothermally-processed rice straw was improved by 30% after repositioning the exo- and endo-cellulases using Sed1- and Sag1-anchor domains. This novel anchorage position control strategy will enable the efficient utilization of the cell wall space in various fields of yeast cell-surface display technology.
キーワード
Yeast surface display
Glycosylphosphatidylinositol-anchored cell wall protein
Anchorage position
Sed1p
Sag1p
カテゴリ
科学技術イノベーション研究科
先端バイオ工学研究センター
学術雑誌論文
権利
© 2020 Elsevier.
This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
関連情報
DOI
https://doi.org/10.1016/j.ymben.2019.11.004
URI
https://www.kobe-u.ac.jp/research_at_kobe/NEWS/news/2019_12_09_01.html
NAID
120006775932
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資源タイプ
journal article
ISSN
1096-7176
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NCID
AA11589605
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