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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90006941
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90006941 (fulltext)
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3.12 MB
31
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メタデータID
90006941
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
YAP1 is a Potent Driver of the Onset and Progression of Oral Squamous Cell Carcinoma
著者
Omori, Hirofumi ; Nishio, Miki ; Masuda, Muneyuki ; Miyachi, Yosuke ; Ueda, Fumihito ; Nakano, Takafumi ; Sato, Kuniaki ; Mimori, Koshi ; Taguchi, Kenichi ; Hikasa, Hiroki ; Nishina, Hiroshi ; Tashiro, Hironori ; Kiyono, Tohru ; Mak, Tak Wah ; Nakao, Kazuwa ; Nakagawa, Takashi ; Maehama, Tomohiko ; Suzuki, Akira
著者名
Omori, Hirofumi
著者ID
A1704
研究者ID
1000010467897
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=b7a90f99283292d1520e17560c007669
著者名
Nishio, Miki
西尾, 美希
ニシオ, ミキ
所属機関名
医学研究科
著者名
Masuda, Muneyuki
著者名
Miyachi, Yosuke
著者ID
A2072
研究者ID
1000020806129
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=1148709ea93921cd520e17560c007669
著者名
Ueda, Fumihito
上田, 史仁
ウエダ, フミヒト
所属機関名
医学研究科
著者名
Nakano, Takafumi
著者名
Sato, Kuniaki
著者名
Mimori, Koshi
著者名
Taguchi, Kenichi
著者名
Hikasa, Hiroki
著者名
Nishina, Hiroshi
著者名
Tashiro, Hironori
著者名
Kiyono, Tohru
著者名
Mak, Tak Wah
著者名
Nakao, Kazuwa
著者名
Nakagawa, Takashi
著者ID
A2034
研究者ID
1000040322755
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=aad10ae0e1f8432d520e17560c007669
著者名
Maehama, Tomohiko
前濱, 朝彦
マエハマ, トモヒコ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0079
研究者ID
1000010311565
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=8e54b581292cf116520e17560c007669
著者名
Suzuki, Akira
鈴木, 聡
スズキ, アキラ
所属機関名
医学研究科
言語
English (英語)
収録物名
Science Advances
巻(号)
6(12)
ページ
eaay3324-eaay3324
出版者
American Association for the Advancement of Science
刊行日
2020-03-01
公開日
2020-03-24
抄録
Head-and-neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is the sixth most common group of cancers in the world, and patients have a poor prognosis. Here, we present data indicating that YAP1 may be a strong driver of the onset and progression of oral SCC (OSCC), a major subtype of HNSCC. Mice with tongue-specific deletion of Mob1a/b and thus endogenous YAP1 hyperactivation underwent surprisingly rapid and highly reproducible tumorigenesis, developing tongue carcinoma in situ within 2 weeks and invasive SCC within 4 weeks. In humans, precancerous tongue dysplasia displays YAP1 activation correlating with reduced patient survival. Combinations of molecules mutated in OSCC may increase and sustain YAP1 activation to the point of oncogenicity. Strikingly, siRNA or pharmacological inhibition of YAP1 blocks murine OSCC onset in vitro and in vivo. Our work justifies targeting YAP1 as therapy for OSCC and perhaps HNSCC, and our mouse model represents a powerful tool for evaluating these agents.
カテゴリ
医学研究科
学術雑誌論文
権利
© 2020 The Authors, some rights reserved; exclusive licensee American Association for the Advancement of Science. No claim to original U.S. Government Works.
Distributed under a Creative Commons Attribution NonCommercial License 4.0 (CC BY-NC). This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial license, which permits use, distribution, and reproduction in any medium, so long as the resultant use is not for commercial advantage and provided the original work is properly cited.
関連情報
DOI
https://doi.org/10.1126/sciadv.aay3324
URI
https://www.kobe-u.ac.jp/research_at_kobe/NEWS/news/2020_03_19_01.html
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資源タイプ
journal article
eISSN
2375-2548
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