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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90008572
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90008572 (fulltext)
pdf
1.92 MB
28
メタデータ
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メタデータID
90008572
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
Effect of resolvin D5 on T cell differentiation and osteoclastogenesis analyzed by lipid mediator profiling in the experimental arthritis
著者
Yamada, Hirotaka ; Saegusa, Jun ; Sendo, Sho ; Ueda, Yo ; Okano, Takaichi ; Shinohara, Masakazu ; Morinobu, Akio
著者ID
A3010
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=231c87b3f678d6d6520e17560c007669
著者名
Yamada, Hirotaka
山田, 啓貴
ヤマダ, ヒロタカ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A0798
研究者ID
1000020514970
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=091280be65bde511520e17560c007669
著者名
Saegusa, Jun
三枝, 淳
サエグサ, ジュン
所属機関名
医学研究科
著者ID
A2055
研究者ID
1000040813415
著者名
Sendo, Sho
千藤, 荘
センドウ, ショウ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A2564
研究者ID
1000050866035
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=980d2f819285c8e2520e17560c007669
著者名
Ueda, Yo
上田, 洋
ウエダ, ヨウ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A2362
研究者ID
1000040816039
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=be62291c962efb7a520e17560c007669
著者名
Okano, Takaichi
岡野, 隆一
オカノ, タカイチ
所属機関名
医学部附属病院
著者ID
A0846
研究者ID
1000080437483
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=7e44708e08ede856520e17560c007669
著者名
Shinohara, Masakazu
篠原, 正和
シノハラ, マサカズ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0762
研究者ID
1000010294216
著者名
Morinobu, Akio
森信, 暁雄
モリノブ, アキオ
所属機関名
医学研究科
言語
English (英語)
収録物名
Scientific Reports
巻(号)
11(1)
ページ
17312
出版者
Nature Portfolio
刊行日
2021-08-27
公開日
2021-09-08
抄録
Resolvins, are specialized pro-resolving mediators (SPMs) derived from n-3 polyunsaturated fatty acids. They contribute actively to the resolution of inflammation, but little is known concerning their role in chronic inflammation, such as in rheumatoid arthritis (RA). Here, we performed lipid mediator (LM) profiling in tissues from the paws of SKG arthritic mice using lipid chromatography (LC)/mass spectrometry (MS)/MS-based LM metabololipidomics. We found elevated levels of SPMs including resolvin D5 (RvD5) in these tissues. Moreover, RvD5 levels were significantly correlated with arthritis disease activity. From experiments to assess the role of RvD5 in the pathology of RA, we concluded that RvD5 suppressed Th17 cell differentiation and facilitated regulatory T cell differentiation, as well as inhibiting CD4+ T cell proliferation. Furthermore, RvD5 attenuated osteoclast differentiation and interfered with osteoclastogenesis. Targeting the resolution of inflammation could be promising as a novel treatment for RA.
カテゴリ
医学研究科
医学部附属病院
学術雑誌論文
権利
© The Author(s) 2021. Open Access
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DOI
https://doi.org/10.1038/s41598-021-96530-1
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資源タイプ
journal article
eISSN
2045-2322
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