Complete skipping of exon 66 due to novel mutations of the dystrophin gene was identified in two Japanese families of Duchenne muscular dystrophy with severe mental retardation

https://hdl.handle.net/20.500.14094/D1002433

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D1002433y (abstract)	pdf	214 KB	20

メタデータID	D1002433
アクセス権	metadata only access
出版タイプ	Not Applicable (or Unknown)
タイトル	Complete skipping of exon 66 due to novel mutations of the dystrophin gene was identified in two Japanese families of Duchenne muscular dystrophy with severe mental retardation
著者	著者名 TRI, WIBAWA 所属機関名神戸大学医学部附属医学研究国際交流センター
学位授与番号	甲2433
学位名	博士（医学）
学位授与年月日	2002-03-31
学位授与機関	学位授与機関識別子 14501 学位授与機関名　　神戸大学 Kobe University
請求記号	医博-い-1396 (社会科学系図書館)
カテゴリ	博士（医学）＞ 2002
カテゴリ	博士論文